炉前光谱仪测不准-可能是这些因素在捣鬼[焦点娱乐]

当炉前光谱仪测不准时，可能是这些因素在捣鬼：1、样品处理的影响。采用炉前光谱仪时，样品表面处理好坏将直接影响分析结果的准确度。实验发现：如果样品过热，则氮的分析结果的波动大，精度较差。自动铣样机相较于研磨片制样：制样用时短(30s)、样品表面平整、纹理清晰、不易污染，且试样不过热，试样分析精度较高。

当炉前光谱仪测不准时，影响因素：2、气源纯度的影响。光谱分析氮所用氩气纯度有较高的要求，因此使用液态氩(99.9999%),且管路的接头无任何泄漏点，从而保证氮分析结果稳定性。3、聚光透镜的影响。聚光透镜是样品被激发而发出的光进入分光仪的惟一通道，必须保持镜面清洁干净。但如果长期使用聚光镜则会受到污染，聚光透镜外表面将会附着一层茶褐色物质，时间越长，沉积越厚。另外，激发产生的金属粉末也会粘附在透镜的外表面上，使分析灵敏度降低，分析误差增大。在对炉前光谱仪使用过程中，发现该设备短期稳定性较好，但长期稳定性相对差一些，特别是对非金属元素的影响较大。通过观察，铁基值下降30%时，说明聚光透镜已受污染，需及时对透镜进行处理。

4、仪器标准化分析操作对结果的影响。仪器标准化分析操作不及时将会直接影响分析结果的淮确性。标淮化间隔吋间越长，仪器的α系数会越大。一般情况下分析仪器正常做完标准化分析操作后，仪器一定会提示是否进行光学系统的成像，一般α要接近于1，β要接近于0，此时分析结果越准确也越稳定。但是，在实际生产中达不到理想的状态，此次实验使用的直读光谱仪α系数在1.2〜1.5之间为正常，超过1.5必须重新进行标准化分析操作。

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